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Wir unterstützen Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller und Vertreiber bei der pharmazeutischen und klinischen Entwicklung und Zulassung ihrer Produkte, sowie beim Import und der arzneimittelrechtlichen Freigabe zum Inverkehrbringen in der EU.

Unser Portfolio umfasst unter anderem:

CRO SMO Patientenrekrutierung

Entwicklung klinischer Prüfkonzepte für Arzneimittel und Medizinprodukte

Prüfzentren

Kinderarzneimittel PIP Kinderstudien

Monitoring

Medical Writing Datamanagement und Statistik

Principal Investigator

Import Herstellung Freigabe Distribution von Prüfmedikation und Marktware in der EU

Legal representativ für Sponsoren mit Sitz außerhalb der EU

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